妖精视频一区二区丨人妻人人妻a乱人伦青椒视频丨色偷偷影院丨亚洲老鸭窝一区二区三区丨黄色三级三级丨久久免费高清丨无遮挡粉嫩小泬久久久久久久丨92看片淫黄大片欧美看国产片

　　影響酶促反應的因素:溫度、PH及抑制劑作用

　　酶作為生物催化劑與一般催化劑一樣呈現(xiàn)溫度效應。酶促反應開始時，反應速度隨溫度升高增快。達到最大反應速度時的溫度稱為某種酶的最適溫度。由于絕大多數(shù)酶是又活性的蛋白質(zhì)，當達到最適溫度后，繼續(xù)升高溫度，引起蛋白質(zhì)變性，酶促反應速度反而逐步下降，以致停止。

　　酶的最適溫度不是一個常數(shù)，與作用時間長短有關(guān)。測定酶活性均在酶促反應最適溫度下進行。大多數(shù)動物來源的酶最適溫度為37-40℃，植物來源的酶最適溫度為50-60℃。

　　酶的催化活性與環(huán)境PH有密切關(guān)系，通常各種酶只在一定PH范圍內(nèi)具有活性，酶活性最高時的PH，稱為酶的最適PH。高于或低于此PH時酶的活性逐漸降低。

　　酶的最適PH不是一個特征物理常數(shù)，對于同一個酶，其最適PH因緩沖液和底物的性質(zhì)不同而又差異。

　　在酶促反應過程中，抑制對酶的抑制作用可分為可逆抑制和不可逆抑制?？赡嬉种朴懈鶕?jù)抑制劑和底物的關(guān)系分為三種類型;競爭性抑制，非競爭性抑制和反競爭性抑制。

　　實例如下：

　　一、試劑

　　5%三氯醋酸溶液。1mmol/L苯甲脒;稱取19.25g苯甲脒，用少量水溶解，定容至100ml。

　　1%酪蛋白溶液;取1g酪蛋白，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml、水40ml，置60℃水浴加入至溶解，放置室溫后，加水稀釋成100ml，并調(diào)至PH8.0.

　　0.1mol/L硼酸緩沖液;

　　A液，0.1mol/L硼酸(H2BO3);稱取6.18gH3BO3溶于1000mL水中。

　　B液，0.025mol/L硼砂(Na2B4O7·10H2O);

　　稱取9.54g硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶液1000ml水中。

　　PH7.4硼酸緩沖液;90ml A液+10ml B液

　　PH8.0硼酸緩沖液;70ml A液+30ml B液

　　PH9.0硼酸緩沖液;20ml A液+80ml B液、

　　材料

　　酪蛋白酶溶液：50-200ug/ml，用0.1mol/L,PH8.0硼酸緩沖液配制?？捎么痔岬呢i胰蛋白酶，用量根據(jù)實際測得比活值而定。

　　儀器：

　　試管1.5cm x15cm(x19);移液管1ml(x7)，2mL(x3)，5mL(x5);量筒100mL(x1)，恒溫水浴(0℃);白瓷板;膠頭滴管。

　　操作方法;

　　溫度對酶活力的影響

　　取3只試管，按下表操作;

　　空白管;現(xiàn)在試管中加入1.0mL 1%酪蛋白溶液和3.0mL 5%三率醋酸溶液，搖勻后，再加入0.2ml酶液，0.8mL蒸餾水，在37℃保溫10min。

　　將樣品管和空白管分別離心，3000r/min，5分鐘，取上清液于280nm處測定各管的吸光值，并比較之。

　　Ph對酶活力的影響

　　取3支試管按下表操作;

　　空白管;現(xiàn)在試管中加入1.0ml1%酪蛋白溶液和3.0ml5%三氯醋酸溶液，搖勻后，在加入0.2ml酶液，0.8ml蒸餾水，在37℃保溫10min。

　　將樣品管和空白管分別離心，3000r/min，5分鐘，取上清液于280nm處測定各管的吸光值，并比較值。

　　抑制劑對酶活力的影響

　　取3之試管，按下表操作;

　　空白管;現(xiàn)在試管中加入1.0mL1%酪蛋白溶液和3.0mL5%三氯酸溶液，搖勻后，再加入0.2mL酶液，0.8mL蒸餾水，在37℃保溫10min。

　　將樣品管和空白管分別離心，3000r/min，5分鐘，取上清液于280nm處測定各管的吸光值，并比較之。

　　注意事項;

　　1、由于胰蛋白酶活力不同，因此實驗應隨時檢查反應進行情況。如反應進行的太快，應適當稀釋酶液;則應減少酶溶液的稀釋倍數(shù)。

　　2、注意不要在檢查反應程度時使各管溶液混雜。

　　試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。